%2014.35.13.png)
Los centrómeros y los telómeros son componentes esenciales de los cromosomas y desempeñan papeles distintos en su estructura y función. En el contexto de la hibridación fluorescente in situ (FISH), una técnica de biología molecular utilizada para visualizar secuencias específicas de ADN dentro de los cromosomas, el etiquetado de centrómeros y telómeros puede proporcionar información valiosa sobre la organización, integridad y anomalías genéticas de los cromosomas.
Durante la división celulareucariota, cada nueva célula recibe una copia de cada cromosoma replicado. Este proceso se produce con increíble precisión y estabilidad gracias, en parte, a la acción de los centrómeros y los telómeros. Los centrómeros son regiones específicas de un cromosoma que desempeñan un papel crucial en la división celular, en particular durante la mitosis y la meiosis. Sirven como puntos de unión para las fibras del huso, que son microtúbulosresponsables de la correcta segregación durante la división celular. El centrómero asegura que cada célula hija reciba un conjunto igual y completo de cromosomas durante la división celular. En términos de estructura, los centrómeros se caracterizan típicamente por una secuencia específica de ADN y proteínas asociadas.
Los telómeros, por su parte, son secuencias repetitivas de ADN no codificante situadas en los extremos de los cromosomas. Los telómeros desempeñan múltiples funciones importantes, la más notable de las cuales es proteger el material genético dentro del cromosoma de la degradación y la fusión concromosomas vecinos. Con cada ronda de división celular, los telómeros pierden un poco de longitud. Este acortamiento gradual a lo largo del tiempo se asocia con el envejecimiento y la senescencia celular, así como con el desarrollo de tumores, lo que convierte a los telómeros en una especie de "reloj biológico".
Las células somáticas están programadas para someterse a una cantidad finita de divisiones, acortando sus telómeros cada vez hasta que alcanzan un estado de senescencia celular y detienen su ciclo celular. En otras palabras, cuando los telómeros se vuelven críticamente cortos, la capacidad de la célula para dividirse se limita, actuando como una salvaguarda contra la proliferación celular incontrolada, que es un sello distintivo del cáncer. Las células con telómeros extremadamente cortos normalmente sufren apoptosis o muerte celular programada. Sin embargo, en los casos de cáncer, esta muerte celular programada se omite, y se cree que la enzima telomerasa se activa de forma inapropiada, manteniendo la longitud de los telómeros indefinidamente y, por tanto, inmortalizando las células de forma perjudicial.
En la FISH, el marcaje de centrómeros y telómeros con sondas fluorescentes permite a los investigadores visualizar y estudiar los cromosomas, lo que ayuda a identificar anomalías cromosómicas, reordenamientos estructurales y evaluar la integridad cromosómica, lo que resulta especialmente útil en la investigación genética y el diagnóstico clínico.
Las sondas FISH centroméricas pueden ayudar a detectar aberraciones cromosómicas numéricas e identificar cromosomas individuales dentro del núcleo celular. Estoes especialmente valioso cuando se estudian reordenamientos cromosómicos o aneuploidías (número anormal de cromosomas). El marcaje de telómeros puede utilizarse para evaluar la integridad de los cromosomas. Las sondas FISH teloméricas pueden resaltar anomalías cromosómicas estructurales. Los telómeros acortados o dañados pueden ser indicativos de envejecimiento o daño del ADN.
Para obtener más información sobre las sondas FISH centroméricas y teloméricas, visite nuestro sitio web en empiregenomics.com o llame al 555677-9511 en la CDMX, nuestro personal de soporte técnico altamente capacitado y está disponible para ayudarlo.
